******醫(yī)院急診急救設(shè)備
競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
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項(xiàng)目概況
?******醫(yī)院急診急救設(shè)備的潛在供應(yīng)商應(yīng)在******有限公司）獲取采購(gòu)文件，并于2026年3月13日9時(shí)00分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
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一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：ZLZB-2026-0227
******醫(yī)院急診急救設(shè)備
采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商
預(yù)算金額：144,500.00元
最高限價(jià)：144,500.00元
采購(gòu)需求：詳見(jiàn)附件
| 品目號(hào) |
品目名稱(chēng) |
采購(gòu)標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預(yù)算（元） |
最高限價(jià)（元） |
| 1 |
其他醫(yī)療設(shè)備 |
除顫監(jiān)護(hù) 儀 |
1（臺(tái)） |
詳見(jiàn)附件 |
24,300.00 |
24,300.00 |
| 2 |
其他醫(yī)療設(shè)備 |
心肺復(fù)蘇 機(jī) |
1（臺(tái)） |
詳見(jiàn)附件 |
110,000.00 |
110,000.00 |
| 3 |
其他醫(yī)療設(shè)備 |
車(chē)載吸痰器 |
1（臺(tái)） |
詳見(jiàn)附件 |
2,000.00 |
2,000.00 |
| 4 |
其他醫(yī)療設(shè)備 |
輸液泵 |
2（臺(tái)） |
詳見(jiàn)附件 |
8,000.00 |
8,000.00 |
| 5 |
其他醫(yī)療設(shè)備 |
血氧儀 |
1（臺(tái)） |
詳見(jiàn)附件 |
200.00 |
200.00 |
合同履行期限：自合同簽訂之日起12個(gè)月
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類(lèi)》規(guī)定，根據(jù)文件中采購(gòu)物品類(lèi)別提供相應(yīng)材料，3.1)供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商需提供：1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（3.1如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的，應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；3.3 如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料)。3.2）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供：1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（3.1如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的，應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的，應(yīng)提供所報(bào)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；3.3如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的，應(yīng)提供所報(bào)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料)。
三、獲取采購(gòu)文件
時(shí)間：2026年3月2日至2026年3月9日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外 ）
******有限公司
方式：現(xiàn)場(chǎng)獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間：2029年3月13日9時(shí)00分（北京時(shí)間）
******有限公司
五、開(kāi)啟（競(jìng)爭(zhēng)性磋商方式必須填寫(xiě)）
時(shí)間：2026年3月13日9時(shí)00分（北京時(shí)間）
******有限公司
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘：否
公告發(fā)布媒介：中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)
八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名 稱(chēng)：******醫(yī)院
地址：黑龍江省牡丹江市東安區(qū)東新安街518號(hào)
聯(lián)系方式：（0453）******
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱(chēng)：******有限公司
地 址：黑龍江省牡丹江市西安區(qū)西十一條路新安街榮錦名都7號(hào)樓104門(mén)市
聯(lián)系方式：（0453）******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：******有限公司
電 話：（0453）******
附件：
1、標(biāo)的名稱(chēng)：除顫監(jiān)護(hù)儀
| 參數(shù)性質(zhì) |
?序號(hào) |
具體技術(shù)(參數(shù))要求 |
| ? |
1 |
具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)功能、自動(dòng)體外除顫（AED）功能。除顫具備雙相波自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能； |
| ? |
2 |
同步除顫和手動(dòng)除顫中，能量分檔≥20檔，可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇最小為1J，最大為360J。 |
| ? |
3 |
支持AED除顫功能 |
| ? |
4 |
除顫充電迅速，充電至200J≤3s，充電至360J≤7s。 |
| ? |
5 |
體外除顫電極板手柄支持充電、放電、能量選擇，具備充電完成指示燈。成人、小兒一體化電極板。 |
| ? |
6 |
病人阻抗范圍：體外除顫：20～250Ω；體內(nèi)除顫：15-250Ω。 |
| ? |
7 |
除顫后心電基線恢復(fù)時(shí)間≤2.5s |
| ? |
8 |
監(jiān)護(hù)功能：可選配升級(jí)SpO2、NIBP、EtCO2監(jiān)測(cè)功能。具有≥26種心律失常分析。 |
| ? |
9 |
可升級(jí)12導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)測(cè)，并提供12導(dǎo)聯(lián)心電靜息報(bào)告輸出功能。 |
| ★ |
10 |
配備1塊電池，支持360J除顫≥210次 |
| ? |
11 |
電池體上帶≥5段LED 電池電量指示裝置，用于快速評(píng)估電池電量。 |
| ? |
12 |
彩色TFT顯示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480，可顯示≥4道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形 |
| ? |
13 |
主機(jī)具備錄音功能，最大支持≥240min錄音存儲(chǔ)。 |
| ? |
14 |
關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備可自動(dòng)運(yùn)行自檢 |
| ? |
15 |
要求防塵防水等級(jí)IP55。 |
| 說(shuō)明 |
打“★”號(hào)條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿(mǎn)足則導(dǎo)致響應(yīng)無(wú)效。 |
|
?
2、標(biāo)的名稱(chēng)：心肺復(fù)蘇機(jī)
| 參數(shù)性質(zhì) |
?序號(hào) |
具體技術(shù)(參數(shù))要求 |
| ? |
1 |
適用范圍：用于對(duì)成年心臟驟?；颊哌M(jìn)行胸外心臟按壓。適用于院前、院內(nèi)以及患者轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中使用。 |
| ★ |
2 |
電動(dòng)電控型心肺復(fù)蘇機(jī)，無(wú)需氣源即可實(shí)現(xiàn)心臟按壓 |
| ? |
3 |
整機(jī)重量≤7.9kg |
| ? |
4 |
采用背板加雙側(cè)支臂式按壓結(jié)構(gòu)，支臂與背板采用卡扣式連接，背板≤1.3kg，兩端無(wú)凸起，可快速放置于患者背部 |
| ? |
5 |
設(shè)備連接完畢后僅1步操作即可實(shí)現(xiàn)按壓，開(kāi)機(jī)后1步啟動(dòng)按壓 |
| ? |
6 |
啟動(dòng)按壓后，按壓頭接觸到患者完成自動(dòng)定位功能，無(wú)需人工定位 |
| ? |
7 |
按壓頭采用負(fù)壓吸盤(pán)設(shè)計(jì)，有效提拉胸腔回彈，防止胸腔塌陷 |
| ? |
8 |
觸摸屏，屏幕尺寸≥3.5 英寸，自動(dòng)調(diào)節(jié)亮度功能。具備獨(dú)立按鍵 |
| ? |
9 |
按壓深度：30~60mm可調(diào)，按壓頻率：100~120次/分鐘 |
| ? |
10 |
按壓通氣模式：30:2、連續(xù)按壓和15:2 |
| ? |
11 |
按壓/釋放比：按壓/釋放比為50%：50%（即1:1） |
| ? |
12 |
具有按壓低點(diǎn)停留設(shè)計(jì)，提升CPR質(zhì)量 |
| ? |
13 |
插拔式可充電鋰電池，可連續(xù)工作≥60分鐘以上，具有電量顯示燈 |
| ★ |
14 |
電量報(bào)警：具有電池電量低報(bào)警，設(shè)備至少還能工作10分鐘。 |
| ? |
15 |
具有電池電量即將耗盡報(bào)警，后伴隨60S關(guān)機(jī)倒計(jì)時(shí)。 |
| ? |
16 |
急救事件回顧：可回顧按壓時(shí)間、暫停時(shí)間以及CCF值。 |
| ? |
17 |
具有手臂固定帶和移位穩(wěn)定帶，手臂可與按壓裝置固定連接，方便移動(dòng)過(guò)程中使用 |
| ? |
18 |
具備與呼吸機(jī)聯(lián)動(dòng)功能：可通過(guò)藍(lán)牙實(shí)現(xiàn)與呼吸機(jī)聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)按壓與通氣同步 |
| ? |
19 |
背板采用塑料纖維材質(zhì)，可透X光，配有便攜式背包 |
| ? |
20 |
產(chǎn)品通過(guò)EN 1789救護(hù)車(chē)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證 |
| ? |
21 |
整機(jī)防護(hù)等級(jí)：IP43；電池防護(hù)等級(jí)：IP44 |
| ? |
22 |
可升級(jí)4G、5G模塊聯(lián)網(wǎng)功能 |
| 說(shuō)明 |
打“★”號(hào)條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿(mǎn)足則導(dǎo)致響應(yīng)無(wú)效。 |
|
?
3、標(biāo)的名稱(chēng)：車(chē)載吸痰器
| 參數(shù)性質(zhì) |
?序號(hào) |
具體技術(shù)(參數(shù))要求 |
| ? |
1 |
高負(fù)壓/高流量 |
| ? |
2 |
電源:AC220V±22V，50Hz±1Hz |
| ? |
3 |
輸入功率:≤180VA |
| ? |
4 |
極限負(fù)壓值:0-0.06MPa |
| ? |
5 |
負(fù)壓調(diào)節(jié)范圍:≥0.02MPa |
| ? |
6 |
抽氣速率:≥20L/min |
| ? |
7 |
貯液瓶容量≥:2500ml/只，≥2只一組 |
| ? |
8 |
噪聲:≤65dB(A) |
| ? |
9 |
毛重/凈重:≤17kg |
| ? |
10 |
外形尺寸:≤360x320x480mm |
| 說(shuō)明 |
打“★”號(hào)條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿(mǎn)足則導(dǎo)致響應(yīng)無(wú)效。 |
|
?
4、標(biāo)的名稱(chēng)：輸液泵
| 參數(shù)性質(zhì) |
?序號(hào) |
具體技術(shù)(參數(shù))要求 |
| ? |
1 |
屏幕不小于3.0英寸：速度范圍：0.10mL/h～2000mL/h（最小步進(jìn) 0.01ml/h）。 |
| ? |
2 |
快進(jìn)（Bolus）速度范圍：0.10mL/h～2000mL/h（最小步進(jìn) 0.01ml/h）。 |
| ★ |
3 |
輸液精度≤±4.5%。 |
| ★ |
4 |
KVO速度設(shè)定范圍：0.1mL/h～30ml/h 可調(diào)。 |
| ? |
5 |
具有≥10種輸液模式可選：速度模式、時(shí)間模式、體重模式、微量模式、序列模式、首劑量模式、梯度模式、劑量時(shí)間模式、間斷給藥模式、點(diǎn)滴模式。 |
| ? |
6 |
動(dòng)態(tài)壓力檢測(cè)(DPS)，可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前壓力數(shù)值。 |
| ? |
7 |
壓力自動(dòng)釋放（Anti-Bolus），當(dāng)管路阻塞報(bào)警時(shí)，自動(dòng)回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者。 |
| ? |
8 |
≥15檔阻塞壓力閾值可調(diào)，最低75mmHg。 |
| ? |
9 |
具有排氣功能，排除管路內(nèi)的氣泡。 |
| ? |
10 |
在線滴定功能，更改速度時(shí)完全不需要中斷輸液。 |
| ? |
11 |
氣泡檢測(cè)：可探測(cè)≥20μL的單個(gè)氣泡，單個(gè)氣泡大小7檔可調(diào)。 |
| ? |
12 |
夜間模式：自動(dòng)降低屏幕亮度和音量，設(shè)置時(shí)間結(jié)束后自動(dòng)恢復(fù)。 |
| ? |
13 |
藥物庫(kù)功能：可存儲(chǔ)≥3000種藥物。 |
| ? |
14 |
日志記錄：可存儲(chǔ)≥2000條操作信息。 |
| ? |
15 |
自動(dòng)計(jì)算四種累計(jì)量：24小時(shí)累積量、最近累積量、自定義時(shí)間段累積量、定時(shí)間隔累積量，輕松管理累計(jì)泵入液量。 |
| ? |
16 |
電池工作時(shí)間≥5小時(shí)@25ml/h；可升級(jí)至≥10小時(shí)@25ml/h。 |
| ? |
17 |
防塵防水等級(jí)：IP44。 |
| ? |
18 |
整機(jī)重量≤1.6kg（含電池） |
| ? |
19 |
通過(guò) EN1789救護(hù)車(chē)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，適合在戶(hù)外急救和車(chē)載情況下使用。 |
| 說(shuō)明 |
打“★”號(hào)條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿(mǎn)足則導(dǎo)致響應(yīng)無(wú)效。 |
|
?
5、標(biāo)的名稱(chēng)：血氧儀
| 參數(shù)性質(zhì) |
?序號(hào) |
具體技術(shù)(參數(shù))要求 |
| ? |
1 |
顯示模式： OLED |
| ? |
2 |
SpO2 血氧飽和度顯示范圍：0%~100% |
| ? |
3 |
PR脈率顯示范圍：28bpm~255bpm |
| ? |
4 |
外形尺寸： ≤長(zhǎng)58.5mm x寬34mm x高36mm |
| ? |
5 |
主機(jī)重量：≤ 50g±5g(含電池) |
| 說(shuō)明 |
打“★”號(hào)條款為實(shí)質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿(mǎn)足則導(dǎo)致響應(yīng)無(wú)效。 |
|
?
